泰国头条新闻社讯 据泰媒报道 泰国医学厅厅长素帕吉表示，中国Sinovac（科兴疫苗）在巴西后期临床试验结果有效性为50.4％，该疫苗与泰国即将引进的两百万剂疫苗为同一类，泰方已同科兴疫苗公司联系求取疫苗相关资料，目前的消息并不会对泰国的疫苗购买计划产生影响。

素帕吉医生表示无论是有效率超过90％的Pfizer（辉瑞）和莫德纳（Moderna），还是宣布有效率分别为62％和92％的阿斯利康（Astrazeneca）疫苗都只是初步实验结果，完整的实验结果、副作用都需要大概一年时间得出。中国的疫苗采用了传统、较为熟悉的研发方式，且据资料表示中方已对大量军人、医务人员投入使用该疫苗，未出现较为严重的副作用反应，但有其余疫苗出现无法支持工作或需接受医生治疗的严重副作用。引进疫苗时需要考虑到疫苗的有效率、质量和引进之后的管理、疫苗价格、引购数量。世界卫生组织规定有效率在50％以上、无严重副作用的疫苗才可以投入使用。

素帕吉表示目前有Astrazeneca（阿斯利康）、Sinovac（科兴疫苗）2家公司申请注册，但相关资料还不够齐全，将要求公司在本月内补齐。如其他公司需要申请注册，也必须向食品药品监管委员会办公室递交疫苗有效率、质量和安全性等完整资料。
（编译：四点零翻译工作坊 王佳卉 审校：饶佳 来源：Khaosod）